OCTANATE 1000 i.j./10 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octanate 1000 i.j./10 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, a humanitarne - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 1000 i.j./10 ml - 10 ml rastvora za injekciju sadrži: 1 000 i.j. humanog faktora koagulacije viii

EMOCLOT 500 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

emoclot 500 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

pharma maac d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, a humanitarne - prašak i rastvarač za rastvor za infuziju - 500 i.j./1 bočica - 1 ml pripremljenog rastvora za infuziju sadrži: 50 i.j. faktora koagulacije viii, humani

EMOCLOT 1000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

emoclot 1000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

pharma maac d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, a humanitarne - prašak i rastvarač za rastvor za infuziju - 1000 i.j./1 bočica - 1 ml pripremljenog rastvora za infuziju sadrži: 100 i.j. faktora koagulacije viii, humani

OCTANATE LV 100 i.j./1 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octanate lv 100 i.j./1 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, a humanitarne - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 100 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 100 i.j. humanog faktora koagulacije viii

OCTANATE LV 200 i.j./1 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octanate lv 200 i.j./1 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, a humanitarne - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 200 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 200 i.j. humanog faktora koagulacije viii

IMMUNATE 500 IU FVIII/375 IU VWF 375 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunate 500 iu fviii/375 iu vwf 375 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, i humanističke znanosti, von willebrandov faktor - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 375 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 500 iu faktora koagulacije viii, humanog 375 iu von willebrandovog faktora, humanog

IMMUNATE 1000 IU FVIII/750 IU VWF 750 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunate 1000 iu fviii/750 iu vwf 750 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, i humanističke znanosti, von willebrandov faktor - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 750 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 1000 iu faktora koagulacije viii, humanog 750 iu von willebrandovog faktora, humanog

Bemfola Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - follitropin alfa - anovulacija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. u kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Combivir Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Darunavir Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.